https://elifesciences.org/articles/84395

Los péptidos antimicrobianos (AMP) ofrecen una solución prometedora a la crisis de resistencia a los antibióticos. Sin embargo, una preocupación grave no resuelta es que la evolución de la resistencia a los AMP terapéuticos puede generar una resistencia cruzada con los AMP del huésped, lo que compromete una piedra angular de la respuesta inmunitaria innata. Probamos sistemáticamente esta hipótesis utilizando la resistencia móvil a la colistina (MCR) diseminada globalmente que ha sido seleccionada por el uso de la colistina en la agricultura y la medicina. Aquí, mostramos que MCR proporciona una ventaja selectiva a Escherichia coli en presencia de AMP clave de humanos y animales agrícolas al aumentar la resistencia a AMP. Además, MCR promueve el crecimiento bacteriano en el suero humano y aumenta la virulencia en un modelo de infección por Galleria mellonella. Nuestro estudio muestra cómo el uso antropogénico de AMP puede impulsar la evolución accidental de resistencia al sistema inmunitario innato de humanos y animales. Estos hallazgos tienen implicaciones importantes para el diseño y uso de AMP terapéuticos y sugieren que la MCR puede ser difícil de erradicar, incluso si se retira el uso de colistina.